Selon l’agence, ce défaut peut entraîner une lecture imprécise des repères de dosage. Dans un contexte pédiatrique, cela peut conduire à administrer une quantité inadaptée de paracétamol. L’ANSM précise toutefois que la qualité du médicament en lui-même n’est pas remise en cause et que l’origine du défaut de fabrication a été identifiée et corrigée.
Quels produits sont concernés ?
Les lots visés ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre et le 3 février. Il est donc recommandé aux parents de vérifier attentivement le numéro de lot figurant sur l’emballage extérieur, généralement au dos de la boîte, dans un encadré blanc accompagné de la date de péremption.
La liste détaillée des lots concernés est consultable sur le site officiel de l’ANSM. Les autres productions, issues de sites différents, ne présentent pas ce défaut selon les informations communiquées.
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